1- (4-усекифенил) метханамин
Продукциянын деталдары
| Casno | 2393-23-9 | Жеткирүү | 10 күндүн ичинде |
| Молекулярдык | C8H11no | Өндүрүштүк кубаттуулук | 1 метрикалык тон / күн |
| Көрүнүшү | Ачык, түссүз, бир аз сары суюктук | Тазалык | 99% мин |
| Колдонмо | Фармацевтикалык ортомчулар | Сактоо | Бөлмө температурасы, караңгы, чапталган |
| Чектөө | 1 килограмм | Транспорт | Аба, деңиз, экспресс. |
| Тыгыздыгы | 1.05g / mlat25 ° C (lit.) | Кайноо | 236-237 ° C (lit.) |
| Эрүү понит | -10 ° C | ЭРЕКТИП АЛДЫ | n20 / d1.546 (жарык.) |
| Flash Point: | > 230 ° F | Эриги | Сууда өтө эрийт |
| Аты | П-Анисламин |
Синонимдер
Labotest-BB ltbb000773; AKOS BBS-00003589; 4-аминометил-анисол; 4-метохензияламин; P-Metoxybenzyamine HDROCHLORIDE173.64; 4-усекибензимин, 98 +%; спарфлохоxacine үчүн; P-metibenzylamine Hdes
Колдонмо
Аны фармацевтикалык ортомчулардын синтези үчүн колдонсо болот. Сууга бир аз зыяндуу. Жер астындагы суулар, суу агымы же канализация тутумдары менен байланышкан же көп өлчөмдөгү продукцияларга жол бербеңиз. Өкмөттүн уруксатысыз, оксиддерди, кислоталарды болтурбоо үчүн, курчап турган чөйрөгө тартылбайт. , абанын, көмүр кычкыл газынын байланышы, контейнерди чапталып, аны бекем экстрапорго салып, салкын, кургак жерге коюңуз.
QC лабораториясы
Жеке QC лабораториясы химиялык, физикалык тест, микроб, микроб, конструкция, стабилдүүлүк, аспап, куралды сыноо, мисалы, IR, UV, HPLC, GC, GC компаниялар жана даяр продукциялар үчүн жүргүзүлөт. Бүт аймакка контролдонуп, контролдонуп, текшерүү максатында жетиштүү аналитикалык шаймандар менен жакшы тейленет. Бардык шаймандар жакшы белгиленип, тийиштүү түрдө калибрленген.
QA
QA четтөө, четтөө, жалпы деңгээлдеги жана анча-мынча деңгээлге четтөө жана категорияны баалоо жана категориялоо үчүн жооптуу. Бардык четтөөлөрдүн бардык деңгээлдери үчүн, тамыр себептерин же потенциалдуу себебин аныктоо үчүн тергөө керек. Тергөө ишин 7 жумушчу күндүн ичинде аякташы керек. Технология планы менен бирге продуктка таасирин баалоо, тергөө ишин аяктагандан кийин жана түп-тамыры аныкталган күндөн кийин да талап кылынат. Капа ишке ашырылганда, четтөө жабык. Бардык деңгээлдеги четтөө үчүн QA менеджери тарабынан бекитилиши керек. Аткарылгандан кийин, Капанын натыйжалуулугу планга негизделген тастыкталган.
